extracted_text:
МБУ ДО ДЭБЦ г. РостованаДону
Исследовательская работа
«Изучение активности ежа белогрудого в условиях
неволи»
Яшина Виолетта
8 «В» класс
Руководитель Н.В.Бахтина ~ 2 ~
г. РостовнаДону, 2015 год
Оглавление:
Аннотация    стр. 3
Введение    стр. 4
Основное содержание      стр.  8
Выводы     стр.  17
Заключение    стр. 18
Список литературы и использованного программного обеспечения  стр. 19 ~ 3 ~
Аннотация
Данная  работа  выполнялась   с  августа  2014  по  январь  2015  года. Она
является   частью   годового   исследования   активности   ежа,   которое   будет
продолжено до лета 2015 года.
Целью исследования являлось изучение поведения ежа белогрудого, из
семейства   насекомоядных,   проживающего   в   условиях   неволи,   с   попыткой
воспроизвести характерный для него период зимней спячки. Наше внимание
было   сосредоточено   на   изучении   его   подготовки   к   периоду   спячки,
особенностей вхождения в спячку, пребывания в периоде спячки и выхода из
неё.   Начиная   с   летнего   периода   2014го   года   ежедневно   отмечалась
активность   ежа,   оценивалось   его   питание,   ежемесячно   проводилось
взвешивание ежа. Активность ежа измерялась по специально разработанной
нами субъективной восьмибальной шкале; также использовались объективные
показатели жизнедеятельности. Питание оценивалось по количеству и составу
потребляемой пищи. Взвешивание ежа осуществлялось на электронных весах.
Объём работы – 20 печатных страниц; она включает 3 таблицы, 1 график
и 5 диаграмм, в доступной форме отражающих результаты исследования. При
выполнении   работы   нами   использованы   8   печатных   источников,   различные
интернетресурсы.
Для обработки цифровых изображений, создания текстовых документов,
статистического  анализа  и  поиска  материалов  в  сети  Интернет  нами были
использованы следующие программы:  Microsoft  Office  2003,  ACDSee  Photo
Manager 2009, Mozilla Firefox 3.0.5. ~ 4 ~
Фотосъёмка   производилась   фотоаппаратом  Nikon  Coolpix  P90.
Использованное оборудование: медицинский фонендоскоп, электронные весы
и электронный контактный термометр, секундомер.
Введение
В Ростовской области обитает 2 вида ежей: ёж ушастый и ёж белогрудый.
Ёж   ушастый   –   степной   аборигенный   вид,   в   данное   время   происходит   его
вытеснение другим видом – ежом белогрудым – из его природного ареала
обитания.   Ёж   белогрудый   –   типичный   лесной   вид,   обитающий   среди
древесных насаждений, его появление в местах обитания ушастого ежа было
связано   с   созданием   полезащитных   лесополос.   Он   значительно   крупнее   и
агрессивнее своего степного собрата.
Ёж   –   объект   повышенного   внимания   со   стороны   человека,   многие
горожане во время пребывания на природе любят ловить ежей и привозить
для   содержания   в   городских   условиях.
  люди   быстро
  Однако,
разочаровываются в своих питомцах, так как ежи неудобны для содержания:
они   не   приручаются,   ведут   ночной   образ   жизни,   шумны   и   агрессивны,
неаккуратны (имеют неприятный запах), им необходимо мясное питание (о
чём   многие   люди   не   имеют   правильного   представления).   Промучившись
некоторое  время с неудобным питомцем, люди избавляются от него, чаще
всего, просто выбрасывая на улицу. Белогрудый ёж, за которым мы проводили
наблюдения,   маленьким   ежонком,   в   истощённом   состоянии,   был   отдан
людьми в зоологический кружок Ростовского зоопарка, и в дальнейшем попал
к нам. Оценивая физическое состояние ежонка, мы решили не выпускать его
сразу в природу, а оставить в условиях неволи, обеспечить ему полноценное
питание, более мягкие условия зимовки, и в окрепшем состоянии выпустить ~ 5 ~
его на волю. К осени 2014 года ёж восстановил свою физическую форму,
набрал вес (1030 грамм), с которым он мог благополучно перенести зимовку.
Согласно   исследованиям,   минимальный   вес,   определяющий   успешную
зимовку молодого ежонка, составляет, по одним данным, 600 граммов, по
другим – 7501,3. В природе многие ежата гибнут в первый год зимовки, не
набрав   необходимого   веса.   Большое   значение   имеет   формирование
правильного   жирового   слоя,   что   зависит   от   присутствия   в   рационе   ежа
большого количества насекомых, чего мы не могли обеспечить нашему ежу в
условиях неволи. Таким образом, хотя мы и добились  достаточного веса, мы
не могли рассчитывать на то, что ёж благополучно перенесёт зимовку в дикой
природе.   Держать   ежа   в   зимний   период   мы   решили   в   холодном,   не
отапливаемом помещении, где температура немного выше уличной. Во время
пребывания   ежа   в   состоянии   покоя,   мы   следили   за   его   состоянием,
производили взвешивание, чистили гнездо, обеспечивали наличие воды возле
гнезда   и   периодически   предлагали   еду.   После   выхода   ежа   из   состояния
зимовки мы планируем откормить его и выпустить в природу в апрелемае.
Целью работы являлось изучение активности ежа белогрудого в период
с июля по май.
Исследование   разбито   на  два   этапа:   первый   этап   включает   период
подготовки   ежа   к   спячке,   вхождения   его   в   спячку   и   пребывания   в   этом
состоянии.  Второй  этап будет  включать  выход  его  из  состояния  спячки  и
восстановление после зимовки его физиологического состояния.
В   предлагаемой   работе   представлены   результаты   первого   этапа
исследования, охватившего срок с июля по февраль.
Задачи исследования на первом этапе: ~ 6 ~
1. Изучение сезонной активности ежа (поздний летний, осенний, зимний
сезон);
2. Изучение питания ежа во время подготовки к спячке;
3. Изучение   физиологических   показателей   состояния   животного   во
время подготовки к спячке и во время спячки;
4. Статистическая обработка результатов исследования.
Материалы и методы
Наблюдение   за   активностью   ежа   мы   проводили   визуальным   методом.
Ежедневно, в зависимости от состояния ежа, мы производили от одного до
трёх   наблюдений   в   день,   оценивая   его   активность,   питание,   осуществляли
кормёжку, проводили наблюдение за пищевым поведением, выпускали его на
прогулки по саду. При наступлении холодов для зимовки ёж был помещён в
большую   коробку,   заполненную   опилками   и   сухой   травой,   где   он
самостоятельно обустроил себе гнездо.
У ежей достижение  определённого веса свидетельствует  о готовности
животного   к   спячке,   поэтому   ежемесячно   мы   производили   взвешивание
животного на электронных весах.
Активность   ежа   определяется   температурой   окружающей   среды   и
длиной   светового   дня.   Ежедневно   в   дневнике   наблюдений   фиксировалась
средняя   суточная   температура,   оценивалась   активность   ежа   в   баллах,
количество и качество съеденной пищи.
Для   оценки   активности   ежа   нами   была   разработана   специальная
визуальная   субъективная   восьмибальная   шкала   (см.   таб.   №1).   Помимо
субъективных критериев, нами использовались также объективные показатели
физиологического состояния организма ежа: частота сердечных сокращений
(ЧСС) и частота дыхательных движений (ЧДД) в минуту, а также температура ~ 7 ~
тела. ЧСС и ЧДД определяли с помощью медицинского фонендоскопа и часов
с   секундной   стрелкой.   Температуру   измеряли   с   помощью   контактного
электронного термометра.
Полученные данные заносились в электронную таблицу Microsoft Office
Excel,   где   по   этим   данным   строились   диаграммы   и   графики,   а   также
осуществлялась статистическая обработка результатов исследования.
Таблица 1.  Параметры оценки  активности  ежа (субъективные  и  объективные
критерии)
Балл
Визуальные критерии
Высокая   дневная   и  ночная  активность,   характерная  для
летнего   периода.   Высокая   двигательная   активность,
постоянные   попытки   выбраться   из   клетки.   Высокая
исследовательская активность. Хороший аппетит: частота
кормёжек   –   до   нескольких   раз   в   день;   предъявленный
корм полностью съедается.
Активность,   характерная   для   летних   дней   с   большой
разницей дневных и ночных температур: высокая вечерняя
активность и низкая утренняя. По утрам ёж находится в
гнезде   и   может   игнорировать   пищу,   но   при   подъёме
температуры его активность и аппетит восстанавливается.
Круглосуточно   сниженная   активность   в   холодные   дни
позднего   летнего   периода   и   начала   осени.   Ёж   большую
часть суток проводит в гнезде, и выходит только для еды.
Аппетит хороший, весь предложенный корм съедает.
Ёж всё время проводит в гнезде. Очень переборчив в еде.
Аппетит   снижен:   съедает   часть   корма,   предпочтение
отдаёт мясу. Частота кормлений – через день.
Ёж   находится   в   гнезде,   свернувшись   шаром.   При
прикосновении   бурно   реагирует,   при   настойчивом
воздействии разворачивается. Частота питания – 1 раз в
дватри дня.
Ёж   находится   в   гнезде,   свернувшись   шаром.   Реагирует
раздражением   на   физические   воздействия,   но   не
разворачивается. Питается крайне редко (1 раз в неделю).
Ёж находится в гнезде, свернувшись шаром. Полный отказ
от еды. Реагирует лишь на продолжительные физические
8
7
6
5
4
3
2
ЧСС,
уд/мин
ЧДД
в 1
мин.
Т°С
180
200
4050
34
18020
1030
10
20 ~ 8 ~
воздействия,   реакция   слабая.   Снижаются   показатели
физиологического   состояния:   ЧСС,  ЧДД   и   температура
тела.
Состояние глубокой  спячки. Полное оцепенение.  Резкое
снижение   ЧСС   и   ЧДД.   Температура   тела   лишь   на
несколько   градусов   выше   температуры   окружающей
среды.
1
До   15
25
До   5
9*
До
24*
Основное содержание
Жизнедеятельность ежей резко отличается по сезонам года не только в
природе, но и когда они содержатся в неволе. С наступлением холодов они
погружаются в длительную спячку.
С конца лета и всю осень у ежа идёт подготовка к состоянию спячки – он
накапливает   жир,   чтобы   перенести   длительное   голодание,   которым
сопровождается спячка. В это время животные много едят и, как показали
наши   наблюдения,   съедают   корма   как   растительного,   так   и   животного
происхождения.
ʹ
Таблица 2. Пищевые предпочтения ежа.
Естественные
корма
Корма
Насекомые (медведки, жуки, мучные черви)
Дождевые черви
Слизни
Ягоды   и   плоды   (арбуз,   яблоки,   груши,
малина, виноград)
Птичьи яйца
Сырое мясо (свинина, говядина, курица)
Корма,
предложенные
Варёное мясо
Каши на мясной основе
нами
Творог
Сырая и варёная морская рыба
Молоко
Предпочтения
Самый любимый корм
Неохотно
Отказывался
Предпочитал   арбуз   и
сладкие груши
Охотно
Предпочитал   говядину
и  курицу,  потреблял  и
свинину.
Менее охотно
Не очень охотно (когда
другой пищи не было)
Не очень охотно
Предпочитал сырую
Охотно
Из таблицы №2 видно, каким кормам ёж отдавал предпочтение. В летний
период (август) и ранний осенний (сентябрь) ёж поедал много растительных
* Данные показатели характерны для состояния глубокой спячки ~ 9 ~
кормов. С приближением осенних холодов в его рационе стало преобладать
содержание   животных   кормов   (сырое   мясо).   Насекомых   он   употреблял
охотно в любое время. С наступлением осени у нас значительно уменьшились
возможности   по   обеспечению   ежа   насекомыми,   хотя   из   литературы     нам
известно,   что   именно   кормление   насекомыми   способствует   формированию
правильного жирового слоя и особенного, бурого, жира, который необходим
во время спячки для обеспечения терморегуляции.
Чтобы   оценить   готовность   ежа   к   спячке,   начиная   с   сентября,   мы
ежемесячно производили его взвешивание (см. таб.№3). Первое взвешивание в
сентябре показало, что ёж набрал необходимую для спячки массу (по разным
источникам, минимальная масса должна составлять от 600 до 750 гр.) и даже
превысил её на 50%. С января мы начали взвешивать ежа с периодичностью в
10 дней, чтобы оценить, как проходит потеря массы тела, с одинаковой или
различной скоростью.
Таблица 3 и График 1. Динамика изменения массы тела.
Месяц
Сентябрь
Октябрь
Ноябрь
Декабрь
Январь
Масса, г.
960
1030
1140
1090
1070
1050
980
Динамика изменения массы
1200
1150
1100
1050
1000
950
900
850
42095
41913
41974
42036
41883
41944
42005
42064

В октябре и ноябре происходил дальнейший интенсивный набор массы
тела, и к концу ноября составил 1140 грамм. С середины ноября наступает
частичный отказ от еды (питается один раз в несколько дней) и начинается
потеря массы тела. Полный отказ от еды наступил с 15 декабря. Потеря массы
составила: в декабре – 50 грамм; в январе – 90 грамм. ~ 10 ~
Используя данные оценки активности ежа и значения средних суточных
температур, мы построили ряд графиков, отражающих зависимость поведения
ежа от температуры окружающей среды. Поскольку имеются значительные
различия   дневных   и   ночных   температур,   мы   использовали   среднесуточную
температуру, тем более что в фенологии традиционно используется именно
этот параметр.
Диаграмма 1. Сентябрь
СЕНТЯБРЬ
Средняя суточная температура
°С
25
20
15
10
5
0
-5
-10
-15
-20
Активность
Балл
8
7
6
5
4
3
2
1
В   сентябре   наблюдались   только   положительные   среднесуточные
температуры, которые колебались в пределах от 23 до 11°С. Активность ежа
была высока, временами она составляла максимум активности – 8 баллов, что
характерно   для   летней   активности   животного.   Временами   наступал
незначительный   спад   активности   до   76   баллов,   что   связано   с   холодными
сентябрьскими   ночами.   С   повышением   температуры   активность   быстро
восстанавливалась до летних показателей. Диаграмма 2. Октябрь
~ 11 ~
ОКТЯБРЬ
°С
25
20
15
10
Средняя суточная температура
5
0
-5
-10
-15
-20
Активность
Балл
8
7
6
5
4
3
2
1
В   октябре   происходило   более   резкое   колебание   среднесуточных
температур,   ночные   температуры   несколько   раз   достигали   отрицательных
значений. Поэтому активность ежа резко колебалась от 7 до 3 баллов, кривая
активности на диаграмме №2 имеет сложный характер с резкими  спадами и
подъёмами.
Диаграмма 3. Ноябрь ~ 12 ~
НОЯБРЬ
1 2 3 4 5 6 7 8 9101112131415161718192021222324252627282930
8
7
6
5
4
3
2
1
Балл
°С
25
20
15
10
5
0
-5
-10
-15
-20
Как видно из диаграммы №3, в ноябре происходит дальнейшее снижение
температуры   окружающей   среды,   половину   месяца   средняя   суточная
температура   находится   в   области   отрицательных   значений.   Колебания
среднесуточных   температур   отмечены   в   пределах   от   +10   до   10°С.   В
соответствие с этим, активность ежа изменялась от 6 до 3 баллов. Как только
показатели температуры принимали положительные значения, активность ежа
быстро восстанавливалась, он пытался ремонтировать гнездо, несколько раз
ему даже удавалось выбраться из коробки с гнездом. Мы предполагаем, что
он пытался найти более подходящее, по его мнению, место для зимовки. ~ 13 ~
ДЕКАБРЬ
1 2 3 4 5 6 7 8 910111213141516171819202122232425262728293031
8
7
6
5
4
3
2
1
Балл
Диагра
°С
25
20
15
10
5
0
-5
-10
-15
-20
мма 4. Декабрь ~ 14 ~
Для   первой   половины   месяца   характерно   скачкообразное   изменение
активности   ежа   с   редкими   эпизодами   всплеска   активности,   тогда   же
наблюдались   три   последних   приёма   пищи   –   7го,   11го   и   14го   декабря.
Несмотря   на   то,   что   ёж   питался   до   14   декабря,   проведённое   в   декабре
взвешивание   показало   начало   потери   массы   тела   ежа   (см.  таб.3   и   гр.1).
Видимо, сниженное питание не покрывало энергетические затраты животного
в этот период3, что явилось предпосылкой для начала спячки.
Среднесуточные   температуры   декабря   в   основном   были   выше   ноля,
отрицательные   ночные   температуры   не   опускались   ниже   7   градусов.
Несмотря на это, продолжается снижение активности ежа и с 18го декабря
она стабилизируется на уровне 2х баллов. Вывести его из этого состояния не
могла ни положительная температура окружающей среды, ни наличие корма
(в  кормушке   всегда   находилось   свежее   мясо),  ни  физическое   воздействие.
Начиная с 18го декабря, ёж ни разу не покидал своего гнезда.
ЯНВАРЬ
°С
25
20
15
10
5
0
-5
-10
-15
-20
1 2 3 4 5 6 7 8 910111213141516171819202122232425262728293031
8
7
6
5
4
3
2
1
Балл
Д
иаграмма 5. Январь ~ 15 ~
До   середины   января   отмечены   положительные   среднесуточные
температуры, не повлиявшие на состояние активности ежа – он находится в
состоянии   оцепенения,   не   разворачивается   и   не   покидает   гнезда.   Вторая
половина   месяца   характеризуется   резким   похолоданием;   среднесуточные
температуры опускались до 17°С, а отрицательные ночные температуры – до
20.4°С.   Теперь   ёж   реагирует   лишь   на   продолжительные   физические
воздействия,   реакция   слабая,   он   не   подаёт   сигналов   голосом.   Снижаются
показатели   физиологического   состояния:   ЧДД   падает   до   13   в   минуту,
температура поверхности тела – до 48°С, ЧСС определить не представляется
возможным   (нет   доступа   к   брюху   животного).   Кольцевая   мышца   ежа
напряжена: невозможно различить брюшную и спинную сторону животного.
На основании всего вышеизложенного, можно заключить, что еж находится в
состоянии спячки.
29го января ёж внезапно вышел из состояния спячки. Температура тела
подскочила выше 20°С, увеличилась ЧСС и ЧДД, активность составила как
минимум   34   балла.   Ёж   развернулся,   был   активен,   возбуждён,   очень
агрессивно атаковал нас при попытке взять его в руки. Предложенное мясо с
аппетитом   съел,   выпил   воды.   Мы   задались   вопросом:   с   чем   связан   столь
внезапный выход из спячки?
Из   литературы   нам   известно,   что   во   время   спячки   в   крови   ежа
накапливаются   токсические   продукты   метаболизма,   и   периодически   он
выходит   из   состояния   спячки   чтобы   произвести   физиологические
отправления.2  Также   известно,   что   ёж   просыпается,   когда   происходит
чрезмерное переохлаждение организма – эти данные соответствуют погодным
условиям   последних   дней.   Последним   аргументом,   объясняющим   данный
феномен, является чрезвычайно ускорившаяся потеря массы тела – как видно
на   графике   №1,   кривая   массы   резко   пошла   вниз.   Отсюда   можно ~ 16 ~
предположить,   что   ежу   необходимо   было   найти   питание   с   целью
стабилизировать массу и благополучно перенести дальнейшую зимовку.
Статистическая обработка результатов исследования
Чтобы   математически   охарактеризовать   полученные   нами   данные   и
вывести   единую   закономерность,   мы   решили   прибегнуть   к   средствам
статистической   обработки   данных   программы  Excel.   В   нашем   случае,
необходим был корреляционный анализ.
Корреляция  это статистическая взаимосвязь двух
или   нескольких   случайных   величин.   При   этом,
изменения   одной   или   нескольких   из   этих   величин
приводят   к   систематическому   изменению   другой   или   других   величин.
Математической   мерой   корреляции   двух   случайных   величин   служит
коэффициент Корреляции (R). Он может принимать значения от 1 до +1, в
зависимости от его величины связи между признаками могут быть слабыми и
сильными (тесными). Если значение по модулю находится ближе к 0  связь
слабая или отсутствует. При отрицательном значении коэффициента говорят
об обратной зависимости.
Значение R оценивается по шкале
Чеддока:
При   расчёте   мы   получили   значение  R,  равное  0,84.   Как   видим,  связь
между активностью ежа и температурой среды есть, она прямая, и довольно
сильная. Почему же, задались мы вопросом, эта зависимость не равна 1?
Из наблюдений нам известно, что действительно, ёж иногда аномально
реагировал   на   изменение   температуры   (лежал   в   оцепенении   при ~ 17 ~
положительных температурах и был активен при отрицательных). Мы разбили
полученные   значения   активности   на   три   блока   в   зависимости   от
сопутствовавшей   им   температуры:   для   температуры   от   25   до   10°С;   для
температуры от 10 до 0°С; для температуры ниже 0°С. Полученные значения
R  для   этих   диапазонов:  R1=  0,67;  R2=  0,54;  R3=  0,27.   Что   же   это   может
значить?
Получается,   с  падением   среднесуточных   температур   и   тем   более   при
уходе их в область отрицательных значений активность ежа всё менее и менее
реагирует на изменение температуры среды и всё больше зависит от какихто
других факторов. Из литературных источников нам стало известно, что для
впадения животного в состояние спячки необходимо сочетание внутренних и
внешних   факторов.   К   внешним   факторам   относятся   температура,   длина
светового дня, наличие пищи и др. К внутренним – деятельность нервной и
эндокринной системы, терморегуляция и т.д.2  Некоторые авторы отмечают,
что для вхождения животного в спячку пусковую роль играет достижение
определённого веса.
Таким образом, результаты нашего исследования ещё раз подтверждают
давно   известные   утверждения   о   том,   что   нейроэндокринные   эндогенные
биоритмы   животного   играют   главенствующую   роль   в   биологических   часах
организма, а внешние факторы играют лишь роль пускового механизма для
срабатывания биологических часов.4  При углублении состояния спячки роль
температуры снижается, а роль внутренних факторов возрастает. ~ 18 ~
Выводы
1. Активность   ежа   сильно   различается   по   сезонам   года        осенний,
зимний, летний – и месяцам. В условиях неволи ёж сохраняет свои
природные   поведенческие   реакции,   связанные   с   подготовкой   и
впадением в спячку, но сроки наступления спячки могут сдвигаться. ~ 19 ~
2. Непродолжительное снижение активности характерно для сентября
и   связано   с   холодными   ночами,   но   стойкое   падение   активности
наступает   лишь   при   установлении   продолжительного   холодного
периода.
3. Установление   продолжительного   периода   низких   среднесуточных
температур является пусковым моментом к началу зимней спячки;
сама спячка определяется большей частью внутренними факторами.
Это   подтверждается   тем,   что   корреляционная   зависимость
активности   ежа   от   показателя   среднесуточной   температуры   с
углублением состояния спячки от высокой снижается до слабой.
4. Впадение   ежа   в   спячку   характеризуется   наличием
подготовительного   периода,   когда   ряд   временных   оцепенений,
чередующихся   с   периодами   бодрствования,   плавно   переходит   в
состояние спячки.
5. Ёж в любой момент может выйти из состояния спячки, даже при
низких   отрицательных   температурах   окружающей   среды,   если
существует опасность гибели от переохлаждения или необходимость
произвести очищение от продуктов жизнедеятельности.
Заключение
Активность   такого   животного,   как   ёж,   строго   связана   с   окружающей
средой и упорядочена в соответствие со сменой времён года.
В   процессе   эволюции   своего   вида   ежи   выработали   мощные   защитные
механизмы, помогающие им экономить энергетические запасы, и пережидать ~ 20 ~
холодное время года, когда вероятность найти необходимую им пищу равна
нулю. Имея такую строгую зависимость от кормовой базы, главным образом –
насекомых,   ежи   неминуемо   гибли   бы   в   холодное   время   года;   поскольку
насекомые,   как   холоднокровные   создания,   не   могут   активно   существовать
зимой, они гибнут при наступлении холодов, отложив яйца, либо же зимуют,
спрятавшись   в   почву,   под   древесную   кору   или   опавшие   листья.   И   ежи,
подобно   своим   жертвам,   используют   ту   же   тактику:   следуя   мудрому
принципу, они как бы повторяют жизненный цикл насекомых.
Однако,   спячка   у   ежей   –   это   гораздо   более   сложный   процесс
управляемого гипобиоза, зависящего от факторов внешней среды, главным
образом   температуры   и   длины   светового   дня,   но   руководящая   роль   здесь
отводится   нейроэндокринной   системе.   В   нашем   исследовании   мы   смогли
оценить и роль внешних факторов, и роль внутренних в регуляции активности
ежа в разные периоды года.
Учитывая   сложность   воспроизведения   условий,   необходимых   для
спячки, в условиях неволи, сложность обеспечения кормовой базы и прочие
трудности, мы не приветствуем содержание таких животных, как белогрудый
ёж, в условиях неволи. Воспроизвести природный годовой цикл животных,
столь   тесно   связанных   с   природными   изменениями,   в   условиях   неволи
непросто, а главное – это лишено здравого смысла.
Несомненно,   наша   работа   будет   продолжена   до   наступления   летнего
сезона,   мы   сможем   получить   ещё   множество   интересных   результатов   и
выстроить   целостную   картину   годового   цикла   жизни   ежа   белогрудого   в
условиях неволи.
Список литературы и использованного программного
обеспечения ~ 21 ~
Печатная литература:
1. С.Кучеренко,   к.б.н.   «Ёж      закоренелый   индивидуалист».   Юный
натуралист 1978  3;
2. В.Денков. На грани жизни. М., 1988 г., «Знание»;
3. Колаева С.Г. Зимняя спячка. «Вестник РАН», 1993;
4. Чернилевский В.Е.. Проблемы гипобиоза и продление жизни. Сборник
МОИП №41. Секция геронтологии. М., 2008 г. С.105123;
5. Калабухов Н.И. Спячка млекопитающих. М., «Наука», 1985;
6. Рахманов   А.И.  Ежи   в   вашем   доме.   Содержание.   Уход.   Кормление.
«Аквариум Бук», 2007 г.;
7. Яхонтов   А.А.   Зоология   для   учителя:   Хордовые/Под   ред.   А.В.
Михеева.  2е изд.  М.: Просвещение, 1985.  448 с., ил.;
8. Млекопитающие   фауны   СССР.   Т.   1.   /   Под   ред.   И.И.Соколова.   Л.:
Наука, 1963. 638 с.

Интернетресурсы:
1. http://pogoda.ru.net/monitor.php  климатический монитор.
Программное обеспечение и оборудование:
1. Microsoft  Office  2003   –   создание   и   редактирование   документов,
статистическая обработка данных;
2. Mozilla Firefox 3.0.5 – интернетбраузер;
3. ACDSee Photo Manager 2009 – программа просмотра и редактирования
изображений;
4. Фотоаппарат Nikon Coolpix P90;
5. Медицинский фонендоскоп;
6. Часы с секундной стрелкой;
7. Электронные весы (диапазон измерения 1 гр. – 3.000 гр.);
8. Электронный термометр (диапазон измерений от 40 до +70°С).

file_name: ёЖ 2015.docx


extracted_text:
МОУ ДОД ДЭБЦ г. РостованаДону
Исследовательская работа
«Насекомыеантофилы моего сада»
Горячева Олеся
6 «В» класс,
Руководитель Н.В.Бахтина
г. РостовнаДону, 2017 год 2
Оглавление:
Аннотация    стр. 3
Введение    стр. 4
Основное содержание      стр. 8
Выводы и практические рекомендации      стр. 25
Заключение     стр. 28
Список литературы и использованного программного обеспечения стр. 29 3
Аннотация
Данная работа является итогом трёхлетнего исследования, проведённого
с 2015го по 2017й год, с марта по ноябрь, на цветнике садового участка,
расположенного в черте города РостованаДону.
Целью   исследования   являлось   изучение   энтомофауны   насекомых
антофилов цветника: её разнообразия и численности в городских условиях,
изменений, происходящих в ней год от года.
Исследование   проводилось   путём   фотографирования   насекомых   на
цветущих растениях цветника и последующего определения насекомых. Для
проведения наблюдений были выбраны 84 вида энтомофильных (опыляемых
насекомыми)   травянистых   растения.   Определение   насекомых   проводилось
методом сравнения полученных изображений с фотографиями насекомых в
цветовых атласахопределителях, на энтомологических сайтах и форумах.
  Для   нас   было   особенно   важно   то,   что   при   использовании   подобных
методов возможно определять многие виды насекомых по фотографиям, без
нанесения ущерба природе, какой наносит сбор энтомологических коллекций.
Объём работы – тридцать печатных страниц; она включает один рисунок,
пять   диаграмм   и   пять   таблиц,   в   которых   в   удобной   форме   представлены
результаты исследования.
При   выполнении   работы   нами   использованы   пятнадцать   печатных
источников (книг) и материалы с десяти интернетсайтов.
Для обработки цифровых изображений, создания текстового документа и
поиска   информации   в   сети   Интернет   нами   были   использованы   следующие
программы:  Microsoft  Office  2003;  Mozilla  Firefox  3.0.5;  ACDSee  Photo
Manager. Фотосъёмка производилась в 2014 и 2015 году цифровым фотоаппаратом
Olimpus FE210, в 2016 году  фотоаппаратом Nikon Coolpix P90.
4
Введение
Ростовская   область   –   один   из   регионов   России,   активно   осваиваемых
людьми.   Исчезают   цветущие   луга,   сокращаются   площади   целинных   и
залежных   земель,   что   приводит   к   исчезновению   цветущих   растений   и
сказывается на энтомофауне насекомыхантофилов.
Антофилы — насекомые, которые посещают цветы для сбора пищевых
веществ (пыльца, нектар, масла и др.) и участвуют в перекрестном опылении.
Это название образовано от греческих слов «антос»  цветок, и «филео»
люблю. Жизнь этих насекомых тесно связана с цветущими растениями.
Городская   экосистема,   отдаленная   от   природы   транспортными
  характеризуется   большой   плотностью   населения,
магистралями,
многоэтажной   застройкой,   обширными   площадями   асфальтовых   покрытий,
интенсивным транспортным потоком. Но и здесь, в пределах города, можно
встретить   насекомыхантофилов:   цветники   садовых   участков,   цветущие
клумбы парков и скверов города, домов частного сектора предоставляют им
убежище   и   корм.   Меня   заинтересовало,   какие   виды   насекомыхантофилов
встречаются в черте  города, происходит ли изменение энтомофауны год от
года, какие цветущие растения наиболее предпочтительны для них.
Целью   моей   работы  являлось   изучение   энтомофауны   насекомых
антофилов   моего   сада:   насколько   она   разнообразна   и   многочисленна   в
городских условиях, и меняется ли она год от года.
Задачи исследования:
1. Определение видового состава насекомыхантофилов;
2.   Изучение   динамики   изменения   состава   энтомофауны   по   сезонам
(весенний, летний, осенний) и по годам; 5
3. Выявить редкие и массовые виды в биоценозе моего сада;
4.   Определить   особенности   существования   насекомыхантофилов,   а
особо – надсемейства Пчелиные, в экосистеме современного города;
5.   Определить   растения,   наиболее   привлекательные   для   насекомых
антофилов, а также виды редко посещаемых растений;
Данная работа является итогом трёхлетнего исследования, проведённого
с 2015го по 2017й год, в течение всего периода цветения растений, с марта
по   ноябрь,   в   черте   города   Ростова   на   цветнике   моего   садового   участка.
Исследование проводилось путём фотографирования насекомых на цветущих
растениях   цветника.   Цветник   включает   более   ста   видов   однолетних   и
многолетних цветковых растений. Цветение продолжается с марта по ноябрь.
Среди растений цветника есть виды местной флоры (чабрец, луки, душица,
бурачки, ковыли, чистяк, шалфеи), виды растений других регионов России
(Кавказ, Смоленская область, Ставропольский край), а также декоративные
культурные виды, завезённые из других стран. Для проведения наблюдений
были выбраны 84 вида энтомофильных (опыляемых насекомыми) травянистых
растений.
Расположение сада
Площадь   моего   сада   –   600   квадратных   метров.   Сад   расположен   на
небольшой   и   тихой   улице   Кишинёвской.   Поблизости   находятся   крупные
дороги по ул. Ларина и пр. Нагибина, ул. Погодина и ул. Пирогова. Большие
дома отгораживают частный сектор от дорог, потому в саду довольно тихо и
не слышно шума машин. План расположения моего сада указан на рисунке
№1.
Рисунок 1 6
Методика исследования
Исследование проводилось маршрутным методом. Несколько раз в день
во время всего сезона цветения обследовались все цветущие в данный период
растения   и   отмечались   в   таблице   все   встреченные   виды   насекомых;
указывалось, на каких растениях они питались. Фотографирование насекомых
осуществлялось цифровым аппаратом Nikon Coolpix P90.
При   проведении   исследования   мы   не   проводили   сбор   коллекции
насекомых, так как не считаем этот метод изучения природы гуманным и
современным.   Методы   цифрового   фотографирования   и   компьютерной
обработки   изображений   дают   возможность   в   настоящее   время   определять
многие   виды   насекомых   по   фотографиям,   без   нанесения   ущерба   природе,
какой наносит сбор энтомологических коллекций.
Определение   насекомых   проводилось   при   сравнении   полученных
изображений с фотографиями насекомых в цветовых атласахопределителях,
на   энтомологических   сайтах   и   форумах.   Поэтому   каждое   насекомое
фотографировалось   многократно   и   с   разных   позиций,   и   подвергалось
компьютерной обработке.
Для   определения   видов   насекомых   мы   пользовались   атласами
определителями   из   серии   «Определитель   насекомых   европейской   части 7
СССР»   и   форумом   сайта   Моlbiоl.RU,
Insectimages.org, Масroid.ru, Diptera.info, Zin.ru.
  ресурсами
 Wikipedia.org,
Некоторых   насекомых   по   фотографиям   можно   определить   только   до
рода, но для проведения нашей работы это было несущественно.
Актуальность и значение работы
В   наше   исследование   были   включены   важнейшие   группы   насекомых
опылителей,   от   многочисленности   и   разнообразия   которых   зависит
урожайность многих культурных растений, выживание цветковых растений. В
периодической печати и интернете нами были встречены сведения  о случаях
массовой   гибели   пчёл   в   Великобритании,   Европе   и   Северной   Америке.   В
статье   говорилось   о   том,   что   за   2009   год   численность   популяции   пчёл
сократилась   примерно   на   треть,   а   в   ближайшие   десять   лет   популяция
медоносных пчёл может полностью исчезнуть. У учёных есть много гипотез о
причинах данного бедствия, однако единого мнения по этому вопросу у них
нет.
Среди   основных   причин   называют   и   болезни   (варроатоз   –   вызывается
паразитическим   клещом  Varroa  destructor,   который   поражает   пчёл   и   их
приплод), сети сотовой связи (к такому выводу пришли учёные немецкого
университета   КобленцЛандау,   которые   заявляют   о   том,   что   излучение
приёмнопередающих   устройств   нарушает   систему   ориентации   пчёл),
распространение   монокультур   в   земледелии   (что   разрушает   естественную
среду обитания пчёл), применение пестицидов для обработки полей (которые
вместе с «вредными» насекомыми уничтожают и «полезных»).
В   своей   работе   мы   хотели   узнать   о   том,   как   обстоит   ситуация   с
насекомымиопылителями   в   нашем   регионе,   и,   в   частности,   с   насекомыми
отряда   перепончатокрылых,   особенно   –   надсемейства   Пчелиные,   которые
являются  важнейшей   группой  насекомыхопылителей.  Тем  более,  причины, 8
вызывающие массовую гибель пчёл в Европе и Америке, характерны и для
нашего региона: развивающаяся аграрная отрасль, распыляемые ядохимикаты,
растущее   количество   телекоммуникаций,   обеднение   видового   состава
цветущих растений и другие факторы.
Проводимое   нами   в   течение   трёх   лет   исследование   является
мониторинговым,   и   показывает   состояние   данной   группы   насекомых   на
данной территории.
Основная часть
Исследование антофильной фауны проводилось нами в течение трёх лет,
с   2015го   по   2017й   год.   Основными   группами   насекомыхопылителей
являются насекомые отряда перепончатокрылые, чешуекрылые, двукрылые и
жесткокрылые.
При   проведении   исследования  в   2015   году  нами   было   выявлено   и
определено   следующее   количество   насекомых,   посещающих   цветущие
растения:
Жёсткокрылые: 5 видов;
Чешуекрылые:  11 видов;
Перепончатокрылые: 12 видов;
Двукрылые: 4 вида.
ВСЕГО: 32 вида
Количество видов насекомых, отмеченных в 2016 году:
Жёсткокрылые: 6 видов; 9
Чешуекрылые: 10 видов;
Перепончатокрылые: 21 вид;
Двукрылые: 10 видов.
ВСЕГО: 47 видов
Количество видов насекомых, отмеченных в 2017 году:
Жёсткокрылые: 13 видов;
Чешуекрылые: 11 видов;
Перепончатокрылые: 35 видов;
Двукрылые: 14 видов
ВСЕГО: 73 вида
На   диаграмме   №1   представлены   доли   участия   отрядов   антофилов   в
энтомофауне цветника в 201516 году, а на диаграмме №2 – соответствующие
данные по 2017 году.
Диаграмма 1 10
Диаграмма 2
Сопоставляя   показатели   диаграммы   №1   (полный   охват   47   видов)   и
диаграммы №2 (73 вида), мы приходим к выводу, что соотношение насекомых
различных отрядов в основном не изменяется на протяжении последних трёх
лет. Как и раньше, около половины всех насекомыхантофилов составляют
перепончатокрылые. В 2017 году увеличилась доля жесткокрылых с 13% до
18%,   доля   двукрылых   немного   уменьшилась   с   21%   до   19%,   ,   доля
чешуекрылых также уменьшилась с 21% до 15%.
Небольшие   изменения   соотношений   можно   объяснить   случайными
факторами   и   различными   объёмами   выборки   данных;   диаграмму,
составленную   по   результатам   последнего,   2017го   года,   следует   признать
самой   точной,   так   как   число   сфотографированных   и   определённых   видов
насекомыхантофилов в этом году было наибольшим.
Сравнивая количество видов насекомых разных отрядов, которые были
определены нами в 2015, 2016 и 2017 годах, мы получим следующую картину,
представленную на диаграмме №3. 11
Диаграмма 3
Из диаграммы следует, что наибольший исследовательский резерв имеет
отряд перепончатокрылых – количество наблюдаемых нами видов в 2017 году
возросло почти на 200%. Число выявленных видов отряда жесткокрылые и
двукрылые в 20162017 году также возросло более чем на 180%, в то время
как число видов отряда чешуекрылые за данный период почти не изменилось.
Поскольку наиболее полные данные нами собраны в 2017 году, то анализ
сезонной   активности   антофилов   мы   проводили   по   данным   2017   года.
Динамика   изменения   состава   энтомофауны   по   сезонам   (весенний,   летний,
осенний) была проанализирована нами следующим образом: мы производили
ежедневный подсчёт видов каждого отряда, встреченных нами на цветущих
растениях,   затем   полученные   цифры   мы   усредняли   за   первую,   вторую   и
третью декаду каждого месяца. Итоговые данные представлены графически
на диаграмме №4:
Диаграмма 4 12
Здесь   мы   видим,   что   каждый   из   наблюдаемых   четырёх   отрядов
насекомых наиболее многочислен и активен в определённый период.
Для насекомых отряда жесткокрылые характерна активность в летний
период,   с   пиком   активности   в   июне.   Небольшое   количество   видов   этого
отряда   можно   наблюдать   в   мае   и   сентябре.   Видов   с   ранневесенней   и
позднеосенней активностью в этом отряде нет.
Насекомые   отряда   двукрылые   имеют   более   протяжённый   период
активности.   В   этой   группе   есть   виды   с   весенней   активностью   (Bombilius
 Hemipenthes  maurus),   много   видов   с   осенней
major,   Sphaerophoria,
активностью  (журчалки).  В  осенний   период  именно  двукрылые  –  наиболее
многочисленная группа насекомыхантофилов, хотя разнообразие двукрылых
невелико (в основном наблюдаются Пчеловидки Eristalis tenax).
Насекомые   отряда   чешуекрылые   отмечались   во   время   всего   периода
цветения   растений,   с   марта   по   ноябрь.   Особенно   велика   активность   этой
группы в июле и августе. 13
Насекомые   отряда   перепончатокрылые   наблюдались   в   течение   всего
периода   вегетации   растений   с   марта   по   ноябрь,   достигая   максимальной
численности с июня по сентябрь. Они имеют наиболее протяжённый период
активности.   В   этой   группе   можно   выделить   виды,   наблюдаемые   только   в
ранний весенний период (Anthophora, Osmia), или преимущественно в летний
период   (Мегахиллы),   либо   активные   в   течение   всего   периода   (Шмель
земляной,   Пчела   медоносная,   галикты).   У   некоторых   видов   наблюдается
несколько   генераций   в   течение   сезона   наблюдений   (Melecta   luctuosa,
Xylocopa).
В   цветнике   нашего   сада   произрастает   около   84   вида   цветковых
однолетних   и   многолетних   растений   принадлежащих   к   34   семействам.
Некоторые из них активно посещались насекомымиантофилами, другие были
менее популярны. Некоторые виды вообще не привлекали к себе насекомых. В
таблице №1 представлены растения, расположенные в порядке цветения (с
марта   по   ноябрь),   наиболее   многочисленные   в   этот   период   насекомые   и
показана частота посещения этих растений насекомымиантофилами.
Таблица №1
Месяц
МАРТ
Цветущие
растения
Подснежники
Крокусы
Морозник
Чистяк
Печёночница
Фиалки
Примулы
Пролески
Посеща
емость
Семейство
насеком
ыми
Амариллисовые + +
+ +
Ирисовые
+ +
+ +
+ +
+ + +
+ +
+ +
Фиалковые
Первоцветные
Гиацинтовые
Лютиковые
Насекомые
Osmia sp.;
Apis mellifera;
Andrena sp.;
Крапивница
Apis mellifera; Хохлатки
Лунник
Бруннера
Мускари
Нарцисс ложный
Дицентра
Тюльпаны
Ирис низкий
Барвинок
Гиацинты
Птицемлечник
Тюльпаны
Нарцисс
14
+
+ +
+

Дымянковые
Крестоцветные
Бурачниковые
Лилейные
Амариллисовые + +
Дымянковые
Лилейные
Ирисовые
Кутровые
Гиацинтовые
Гиацинтовые
Лилейные

+ +
+
+
+ + +

+ +
Амариллисовые + +
АПРЕЛЬ
МАЙ
ИЮНЬ
Bombus
terrestris;
Bombilius
major;
Крапивница;
Белянка
капустная;
Apis mellifera;
Anthrenus
verbasci;
Cetonia aurata;
Myathropa
florea;
Scolia
maculata;
Apis mellifera;
Anastrangalia
reyi;
Перламутров
ка;
Голубянка;
Cetonia aurata;
Oxuthyrea
funesta;
+ +
+ +
+
+ + +
+ +
+ +
+
+
+ +
+ +
+ +
+ +
+ +
+ +
+ +
+ + +
+
+
+
+
+
+
Гвоздичные
поэтический
Ландышевые
Ландыш
Мак восточный
Маковые
Ирисы бородатые Ирисовые
Лук гигантский
Луковые
Лютиковые
Водосбор
Губоцветные
Чабрец
Розы
Розоцветные
Пионы
Пионовые
Гвоздика
бородатая
Консолида
Василёк Синий
Нивяник
Кореопсис
многолетний
Гайллардия
Газания
Тысячелистник
Розы
Лилии
Красоднев
Гладиолусы
Лютиковые
Сложноцветные
Розовые
Лилейные
Красодневовые
Ирисовые
Колокольчиков
ые
Маковые
Колокольчик
Эшшольция ИЮЛЬ
15
Шниттлук
Луковые
+ + +
Молодило
Космея
Лиатрис
Рудбекия мощная
Бархатцы
Рудбекия
рассечённая
Эхинацея
Тысячелистник
Календула
Георгины
однолетние
Сильфиум
Канна
Флокс
метельчатый
Лаватера
Пенстемон
Традесканция
Андерсона
Розы
Табак
Катарантус
Лаванда
Чистец
шерстистый
Толстянковые
Сложноцветные
Канновые
+
+ +
+ +
+ + +
+ + +

+ + +
+ + +
+ +
+ +
+ +
+
Синюшниковые
+ + +
Мальвовые
Норичниковые
+ +
+
Коммелиновые
+
Розовые
Паслёновые
Кутровые
Губоцветные
+
+

+ + +
+
Дневной
павлиний
глаз;
Подалирий;
Hemipenthes
Cetonia aurata;
Пчеложук;
Мухи
мясоедки;
Ежемуха;
Xylocopa sp.;
Бумажные
осы;
Репница;
Бражник
языкан;
Голубянки;
Сирфиды;
Галликты; Штокроза
Бальзамин
Шалфей
мускатный
Розы
Георгины
многолетние
Гелениум
Эхинацея
Космея
Титония
Агиратум
Цинния
Календула
Подсолнечник
Кореопсис
однолетний
Бархатцы
Петуния
Хоста
16
Мальвовые
Бальзаминовые
Губоцветные
Розовые
Сложноцветные
Паслёновые
+ + +
+
+ + +
+
+ +
+ + +
+ + +
+ + +
+ +
+
+ +
+ +
+ + +
+ +
+ + +
+
АВГУСТ
СЕНТЯБРЬ
подорожниколист
ная
Львиный зев
Ваточник
Очиток видный
Сальвия
Настурция
Мирабилис
Лобулярия
Канна
Горец восточный
Розы
Канна
Хоста
ланцетолистная
Космея
Георгин
многолетний
Лилейные
+
Норичниковые
Ластовневые
Толстянковые
Губоцветные
Настурциевые
Никтагиновые
Крестоцветные
Канновые
Гречишные
Розовые
Канновые
Лилейные
+
+
+ + +
+
+
+
+ +
+
+ +
+
+
+
Сложноцветные + + +
+ +
Сирфиды;
Scolia
maculata;
Scolia hirta;
Аммофила;
Мегахиллы;
Подалония;
Перламутров
ка;
Голубянка;
Подалирий;
Репейница;
Мухи:
сирфиды;
Пчелиные:
Apis mellifera,
мегахиллы, Цинния
Календула
Астра однолетняя
Астра кустовая
Рудбекия мощная
Подсолнечник
Кориопсис
Бархатцы
Львиный зев
Очиток видный
Петуния
Лобулярия
Горец восточный
Розы
Канна
Георгин
многолетний
Цинния
Календула
Астра кустовая
Рудбекия мощная
Хризантемы
Бархатцы
Петуния
Лобулярия
Розы
Хризантемы
17
Норичниковые
Толстянковые
Паслёновые
Крестоцветные
Гречишные
Розовые
Канновые
Сложноцветные
Паслёновые
Крестоцветные
Розовые
ОКТЯБРЬ
НОЯБРЬ
Бархатцы
Сложноцветные
 «»      Растения не посещались насекомыми
 «+»     Мало посещаемые
«++»    Часто посещаемые
«+++» Наиболее посещаемые
+ +
+ +
+ +
+ + +
+ +
+ +
+ +
+ + +
+
+ + +
+
+ +
+ +
+
+
+ +
+ +
+ +
+ + +
+ +
+ + +
+ + +
+
+ +
+
+ +
+ + +
галликты;
Melecta
luctuosa;
Складчатокр
ылые осы.
Мухи
Сирфиды;
Пчелы
листорезы;
Осы;
Apis mellifera;
Мухи
сирфиды;
Складчатокр
ылые осы;
По данным таблицы мы составили круговую диаграмму: 18
Диаграмма 5
Как   видно   из   диаграммы,   около   6   %   цветущих   растений   моего   сада
оказались вовсе непривлекательны для антофилов – это такие растения, как
Рудбекия  (Золотой   шар),  Птицемлечник,  Дицентра,  Катарантус,  Аконит.  В
наших   садах   выращиваются   растения,   собранные   из   различных   стран.   Для
многих   из   них   в   новых   условиях   могут   отсутствовать   естественные
опылители,   также   это   связано   с   особенностями   строения   цветков   данных
растений.   Все   вышеперечисленные   растения   имеют   сложные,   своеобразной
формы цветки.
33 % растений посещались насекомыми мало. Среди них можно отметить
такие растения, как Лилии, Гладиолусы, Канны, Красодневы. Эти растения
имеют   крупные   яркие   цветы,   и   нам   было   неясно,   почему   они   мало
привлекательны для антофилов.
Большая   же   часть   растений   (61   %)   оказалась   для   антофилов
привлекательна.   Наиболее   привлекательными   оказалась   группа   из   19%
растений.  В эту группу вошли:
Из раннецветущих растений: 19
  Фиалки
  Гиацинты
  Луки
Из летнецветущих растений:
  Многие   растения   из   семейства   сложноцветных:   Тысячелистник,
Рудбекия мощная, Эхиноцея, Космея, Подсолнечник, Бархатцы.
  Губоцветные: Лаванда, Шалфей мускатный.
Из осеннецветущих:
  Астра кустовая, Хризантемы.
Характеристика основных отрядов насекомых
антофилов.
Отряд Жёсткокрылые.
«Второстепенные опылители». Большой роли в опылении цветущих растений
не играют. Многие виды имеют смешанное питание и посещают цветы лишь
время от времени. Все встреченные нами виды жесткокрылых можно разбить
на две группы: постоянно встречаемые виды (в 2008, 2009 и 2010 году),   и
виды,   встречаемые   периодически   (раз   в   несколько   лет).   Данные   по
жесткокрылым представлены в таблице №2.
Таблица №2
Постоянно встречаемые виды
Многочисленные Малочисленные Многочисле
Виды, встречаемые периодически
Бронзовка
Клит
золотистая
Cetonia aurata
Сhlorophorus
varius
нные
Кожееды
Anthrenus
verbasci
Малочисленные
Златка

Anthaxia
fulgurans (сверкающая) Бронзовка
вонючая
Oxuthyrea funesta
20
Странгалия
перевязанная
Stenurella
bifasciata
Пчеложук
Trichodes apiarius
Anastrangalia reyi
Anthaxia quadripunctata
(четырёхточечная)
Шипоноска   Mordella
holomelaena
Олёнка Tropinota  hirta
Коротконадкрылый
пестряк

Valgus
hemipterus
Пыльцеед   дагестанский
Podonta daghestanica
За трёхлетний период наблюдения наибольшее разнообразие эта группа
имела в 2017 году (отмечено 13 видов). В 2015 и 2016 годах не наблюдались
такие   виды,   как   Златки   (Anthaxia       fulgurans,   Anthaxia   quadripunctata),
Пыльцеед   дагестанский,   Коротконадкрылый   пестряк,   кожееды,   Олёнка,
Шипоноска. Самыми многочисленными видами этого отряда были Бронзовки
(Золотистая,   Вонючая),   все   остальные   виды   встречались   в   меньшем
количестве. Многие виды встречались периодически. Наиболее редкие виды
этого отряда нашего цветника – Олёнка, Коротконадкрылый пестряк, Златки.
  крупные   яркие   соцветия
Жесткокрылые   посещали,
  в   основном,
сложноцветных   растений.   Также   их   привлекали   цветы   Штокрозы   и   Розы,
Пиона. Также для них были привлекательны растения семейства зонтичных.
Отряд Двукрылые.
Одна из основных групп опылителей. Встречались весь сезон цветения
растений. За три года нами было встречено 17 видов двукрылых. Собранные
данные представлены в таблице №3.
Таблица №3 Постоянно встречаемые виды
Многочисленные Малочислен
Виды, встречаемые периодически
Малочисленные
Многочисленны
21
Журчалки:
Eristalis tenax,
Eristalis
arbustorum,
Myathropa florea
Жужжало
Bombilius major
Падальница
Lucilia sericata
ные
Журчалка
Syritta
pipiens
е
Журчалки:
Sphaerophoria,
Volucella
zonaria
Журчалки: Львинка
Stratiomyia chamaeleon,
Eristalinus sepulchralis
Eristalis
arbustorum
Печальница
Hemipenthes
maurus
Ежемуха свирепая
(Tachina fera),
родственная.
Villa hottentotta
Толкунчик Empis;
Miltogramminae,
Саркофагида (мясная
муха)
Наиболее   многочисленны   в   этой   группе   мухижурчалки   (самые
многочисленные  Eristalis tenax), которые встречаются каждый год в течение
всего   сезона   наблюдений.   Самыми   редкими   в  этой   группе   были   Ежемухи,
отмеченные только в 2015 году. За трёхлетний период наблюдений наиболее
разнообразной эта группа была в 2017 году. Отмечалось много новых видов
мухжурчалок:   Volucella   zonaria,   Stratiomyia   chamaeleon,   Eristalinus
sepulchralis. Наиболее привлекательны для двукрылых растения из семейства
сложноцветных: особенно Астра кустовая, Рудбекия мощная, Тысячелистник;
и растения семейства Луковые – Шниттлук, Лук гигантский.
Отряд Чешуекрылые. 22
Эта   группа   антофилов   не   изменила   свою   численность   за   трёхлетний
период   наблюдений.   В   этой   группе   много   видов,   которые   имеют   малую
численность   и   встречаются   периодически.   Особенно   это   относится   к
краснокнижным   видам.  К   сожалению,  в 2017  году   мы   не   встречали   таких
редких   бабочек,   как   Подалирий,   Павлиний   глаз.   Чешуекрылые   активны   с
ранней   весны   до   поздней   осени:   это   связано   с   тем,   что   некоторые   виды
бабочек зимуют (Крапивница, Адмирал), мигрируют на дальние расстояния.
За период наблюдения нами было отмечено 17 видов, которые перечислены в
таблице №4.
Таблица №4
Постоянно встречаемые виды
Виды, встречаемые периодически
Многочисленные
Малочисленные Многочис
Малочисленные
Репейница Vanessa
Крапивница
Бархатница волоокая
ленные
cardui
Белянки: Капустная
Pieris brassicae,
Nymphalis urticae
Адмирал Vanessa
atalanta
Репная Pieris rapae
Голубянки:
Крушинная Celastrina
Перламутровки
Argynnis sp.
argiolus
Бражникязыкан
Macroglossum
stellatarum
Совка Helicoverpa
armigera
Стеклянница
малая тополёвая
Paranthrene
tabaniformis
Огнёвка (?)
  Maniola jurtina
Малинница
обыкновенная
Callophrys rubi
Дневной павлиний
глаз Nymphalis io
Подалирий Papilio
padalirius
Желтушка луговая
Colias hyale
За период наблюдений самые многочисленные бабочки нашего цветника –
белянки   (Капустная,   Репная),   Репейница,   Совки.   Интересно   отметить,   что совки   и   огнёвки,   являясь   ночными   бабочками,   кормятся   на   цветущих
растениях в дневной период.
23
Отряд Перепончатокрылые.
За   трёхлетний   период   нами   определено   35   видов   отряда
перепончатокрылые. Основная группа этого отряда – надсемейство Пчелиные
(Apoidea),   которых   у   нас   насчитывается   22     вида.   Очень   многочисленна
группа одиночных пчёл – по количеству они не уступают медоносным пчёлам;
это мегахиллы, осмии, андрены. Многие из них имеют несколько периодов
генерации; первый всплеск численности наблюдается в июнеиюле, второй – в
конце августа. Некоторые виды встречались в единичных экземплярах (Оса
блестянка Chrysis ignita), другие – в большом количестве (Медоносная пчела,
Листорезы,   Шмель   земляной).
  В   2017   году   отмечалось   очень   много
экземпляров Scolia maculatа. Полученные данные представлены в таблице №5.
Таблица №5
Постоянно встречаемые виды
Виды, встречаемые периодически
Многочисленные Малочисленные Многочисленные Малочисленные
Медоносная пчела
Apis mellifera
Anthophora sp.
Andrena
carbonaria
Осаблестянка
Halictus
sexcinctus
Osmia sp.
Andrena sp.
Nomada sp.
Шмель земляной
Пчелаплотник
Scolia hirta
Oxybelus
Chrysis ignita
Bombus terrestris
Halictus subauratus Melecta luctuosa
Листорезы:
Hylaeus sp.
Megachile
perihirta,
Megachile
uniglumis
Larra anathema
Bembix sp.
Бумажная оса
Polistes gallicus
Сколия гигант
(Scolia maculata) centuncularis,
Megachile
rotundata,
Megachile sp.
Бумажная оса
европейская
Polistes dominula
24
Philanthus
triangulum
Halictus sp.
Anthidium
florentinum
Ammophila
campestris
Lasioglossum
calceatum
Sphecodes
albilabris
Astata jucunda
Складчатокрылая
оса Eumenes sp.
Выводы и практические рекомендации.
1. За исследованный период число антофилов возросло с 47 до 73 видов,
но соотношение основных отрядов антофилов изменилось незначительно;
2. Отряд   перепончатокрылые   является   основной   группой   антофилов
нашего цветника; на его долю приходится около 50% всех видов антофилов;
3. Наибольшую долю среди антофилов нашего сада занимают насекомые
надсемейства Пчелиные (22 вида из 73); главную роль в опылении играет не
Медоносная пчела, а многочисленные дикие пчёлы, ведущие одиночный образ
жизни (пчёлы семейств  Andrenidae, Megachile, Colletidae)
4. Благоприятным,   с   нашей   точки   зрения,   явился   тот   признак,   что   за
исследованный период численность и разнообразие пчелиных не снижалась;
однако, ситуация с чешуекрылыми более напряжённая – многие редкие виды в
этом году отмечены не были (Подалирий, Дневной павлиний глаз) или были в
малом количестве (Адмирал, Крапивницы);
5. Наиболее   привлекательными   для   антофилов   оказались   19   %   всех
растений.   Из   раннецветущих   растений   это   Фиалки,   Гиацинты,   Луки.   Из 25
летнецветущих   растений   –   растения   из   семейства   сложноцветных:
Тысячелистник,   Рудбекия   мощная,   Эхиноцея,   Космея,   Подсолнечник,
Бархатцы; Губоцветные – Лаванда, Шалфей мускатный.  Из осеннецветущих –
Астра кустовая, Хризантемы. 6% цветущих растений моего сада оказались
вовсе непривлекательны для антофилов – это такие растения, как Рудбекия
(Золотой шар), Птицемлечник, Дицентра, Катарантус.
6. К   редким   в   моём   саду   видам   относятся:   среди   жесткокрылых
Anthaxia   fulgurans, Anthaxia quadripunctata, Mordella  holomelaena, Tropinota
hirta, Valgus hemipterus, Podonta daghestanica; среди двукрылых  Stratiomyia
chamaeleon,  Eristalinus  sepulchralis, Tachina fera,  Villa  hottentotta, Толкунчик
Empis; среди чешуекрылых    Maniola  jurtina,  Callophrys  rubi,  Nymphalis  io,
Papilio padalirius, Colias hyale; среди перепончатокрылых  Andrena carbonaria,
Chrysis  ignita,   Oxybelus   uniglumis,   Larra   anathema,   Lasioglossum   calceatum,
Sphecodes albilabris, Astata jucunda, Складчатокрылая оса Eumenes sp.
Массовые виды: жесткокрылые – Бронзовка золотистая Cetonia aurata,
Бронзовка вонючая Oxuthyrea funesta; двукрылые – журчалки (Eristalis tenax,
Eristalis  arbustorum), Жужжало Bombilius major, Падальница  Lucilia  sericata;
чешуекрылые   –   Белянка   (Капустная  Pieris  brassicae,   Репная  Pieris  rapae),
Репейница  Vanessa  cardui;   перепончатокрылые      Медоносная   пчела   Apis
mellifera, Шмель земляной Bombus terrestris, Halictus subauratus,  листорезы
(Megachile  perihirta,  Megachile  centuncularis,  Megachile  rotundata,  Megachile
sp.), Бумажная оса европейская Polistes dominula.
Краснокнижные виды: Пчелаплотник, Сколия  степная,  Сколиягигант,
Подалирий.
Наши   рекомендации   тем,   кто   хотел   бы   устроить   в   своём   саду
благоприятные условия для насекомыхантофилов: 26

  Большинство   насекомых   предпочитало   кормиться   на   луках   и
растениях,   составляющих   естественную   степную   флору   нашего   региона.
Может,   следует   иногда   предпочесть   гладким   «английским»   газонам   более
дикие,   но   естественные   биотопы   с   полутораметровыми   стрелками   лука,
каменными   горками,  кучками   дров   и  кустами   шалфея?  Следует   повышать
разнообразие   растений   на   участке   с   использованием   таких   нектаро   и
пыльценосов,   как   подсолнечник,   космея,   гайллардия,   луки,   рудбекия,
тысячелистник, шалфей, лаванда.

 На участке не следует применять пестициды и прочие химические
вещества   для   борьбы   с   вредителями   –   ведь   действие   их   не   избирательно,
вместе с «вредными» гибнут абсолютно полезные и нужные виды насекомых.

  Для многих одиночных пчёл, чаще всего – мегахилл, устраивают
специальные домики, представляющие собой либо набор трубочек (диаметром
78   мм),   связанных   вместе,   либо   кусок   дерева   с   просверленными   в   нём
отверстиями.   Пчёлы   охотно   заселяют   такие   отверстия,   не   тратя   время   на
устройство собственных гнёзд,  а благодаря заранее продуманному диаметру
меньше времени у них уходит для создания ячеек.

 Научите других людей отличать и любить насекомыхопылителей. 27
Заключение
Многим   насекомым   непросто   выжить   в  современной   городской   среде.
Особенно это относится к тем из них, чьё питание и размножение зависит от
цветущих   растений,   то   есть   –   антофилам.   Однако,   во   время   изучения
энтомофауны   нашего   цветника,   мы   ещё   раз   убедились   в   том,   что   жизнь
невероятно   изобретательна   и   многообразна:   посреди   каменного   города,   в
центре   транспортного   кольца,   на   небольшом   участке   менее   5   сотен
квадратных   метров   нашли   пристанище   десятки   видов   перепончатокрылых,
двукрылых насекомых, бабочек и жуков, некоторые из которых были найдены
нами в списке редких и исчезающих видов. 28
И это хорошо не только для них самих; размножение растений находится
в непосредственной зависимости от опылителей – в том числе размножение
культурных растений, от которых зависит человек. В заключении мы хотели
бы   отметить   несомненную   пользу   поддержания   этих,   естественных
взаимоотношений, от которых зависит и наше будущее, и будущее следующих
поколений.
В дальнейшем мы планируем осуществить установку на нашем участке
специальных   домиков   для   одиночных   пчёл   и   шмелей,   как   сделанных
самостоятельно, так и покупных. Мы проведём наблюдение за их гнездовым
поведением,   попытаемся   произвести   подсчёт   численности   пчелиных   и
установить   периоды   генерации   различных   видов.   Можно   будет   также
выяснить,   какая   конструкция   домиков   наиболее   удобна   для   заселения
насекомыми.
Список литературы и использованного программного
обеспечения.
Печатная литература:
1. М.Хаберер. Атлас многолетников. М., «Рипол Классик». 2003 г.
2. Ф.Келайн,
  А.Бэртелье.
  П.Менцель,
  Большая   иллюстрированная
энциклопедия садовых растений. М., «Астрель•АСТ». 2006 г.
3. Н.Б.Никитский,   А.В.Свиродов.   Насекомые   красной   книги   СССР.   М.,
«Педагогика». 1987 г. 4. Определитель насекомых европейской части СССР. Т 26. Г.С.Медведев,
29
Л., «Наука» 1978 г.
5. В.Я.Станек.   Иллюстрированная   энциклопедия   насекомых.   Прага,
«Артия». 1977 г.
6. С.А.Мирзоян,
  Б.М.Мамаев.
  Насекомые   и   биосфера.
  М.,
«Агропромиздат». 1989 г.
7. М.А.Козлов. Не просто букашки. СПб, «Гидрометеоиздат». 1994 г.
8. М.А.Козлов,
  И.М.Олигер.
атласопределитель
  Школьный

беспозвоночных. М., «Просвещение». 1991 г.
9. Г.Н.Горностаев. Насекомые СССР. М., «Мысль». 1970 г.
10. Жизнь животных. Том 3. М., «Просвещение». 1984 г.
11. М.Чайнери. Насекомые. М., «Астрель•АСТ». 2001 г.
12. М.П.Корнелио.
  школьный   атласопределитель   бабочек.
  М.,
«Просвещение». 1986 г.
13. Й.Моуха. Бабочки. Прага, «Артия». 1979 г.
14. Д.Эттенборо. Жизнь на Земле. М., «Мир». 1984 г.
15. Природа РостованаДону. «Издво Ростовского университета». РнД.,
1999 г.
Интернетресурсы:
1. http://molbiol.ru/forums. Определение насекомых по изображениям.
2. http://www.insectimages.org. The Source for Entomology Photos. A joint
project of the University of Georgia and the USDA Forest Service.
3. http://www.biolib.cz/cz/main. Taxonomic tree of plants and animals with
photos.
4. http://www.hymatol.org.
 А  project   funded   by   the   National   Science
Foundation under the “Assembling the Tree Of Life” initiative, which aims
to reconstruct the evolutionary history of all organisms. 30
5.
6.
 http://www.morphbank.net. Morphbank :: Biological Imaging.
 http
 .  org. Википедия – свободная энциклопедия.
 ://   ru   .  wikipedia

7. http://www.sunnygarden.ru/. Садоводство  в  гармонии  с  Природой
8. http://macroid.ru. Определение объектов макросъёмки.
9. http://www.diptera.info. Diptera Gallery
10.http://www.zin.ru/animalia/coleoptera/rus/atlas~.htm.  Атлас жуков России
(коллективный   проект,   посвященный   100летию   книги   Г.Г.Якобсона
"Жуки России")
Программное обеспечение и оборудование:
1.
 Microsoft Office 2003 – создание и редактирование документов;
2. Mozilla Firefox 3.0.5 – интернетбраузер;
3. ACDSee Photo Manager 2009 – программа просмотра и редактирования
изображений;
4. Фотоаппарат Nikon Coolpix P90.

file_name: Насекомые-антофилы 2017.doc

intro:
Данная работа является итогом трёхлетнего исследования, проведённого с 2015-го по 2017-й год, с марта по ноябрь, на цветнике садового участка, расположенного в черте города Ростова-на-Дону.
Целью исследования являлось изучение энтомофауны насекомых-антофилов цветника: её разнообразия и численности в городских условиях, изменений, происходящих в ней год от года.

экология

group: Дисциплины

доп. образование детей

group: Другое

title: Исследовательская работа «Насекомые-антофилы моего сада»


extracted_text:
МОУ ДОД ДЭБЦ г. РостованаДону
Исследовательская работа
«Развитие головастиков зелёной жабы»
Скворцова Олеся
4 «Б» класс,
Руководитель Н.В.Бахтина 2
г. РостовнаДону, 2014 год
Введение
Данная работа выполнялась в период с 18 мая по 25 июня 2013 года.
Цель   моей   работы  –   проследить   развитие   головастиков   в   условиях
искусственного водоёма.
18 мая в большой луже, образовавшейся после дождя, в районе Военвед г.
РостованаДону мной было отловлено 14 головастиков. Мне было интересно
пронаблюдать   их   развитие   и   отследить   все   изменения,   которые   с   ними
происходят.  Для   этого   я   перенесла   головастиков   в  искусственный   водоём
(50×50×15 см), в центре поместила большой камень, который вначале был
полностью погружён в воду и создавал для головастиков условия мелководья.
По мере развития головастиков я понижала уровень воды, камень поднялся
над водой и стал выполнять роль берега, на который могли выползать жабята.
Я следила за чистотой воды и периодически добавляла свежую дождевую
воду.
Первое   время   я   не   знала,   к   какому   виду   земноводных   относятся
головастики.   В   Ростовской   области   обитает   6   видов   земноводных:   тритон
обыкновенный,   лягушка   остромордая,   лягушка   озёрная,   жаба   зелёная,
жерлянка   краснобрюхая,  чесночница   обыкновенная.   Тритон   и   остромордая
лягушка – редкие виды земноводных, занесённые в Красную книгу; они не
могли оказаться в луже в центре города. Краснобрюхая жерлянка и озёрная
лягушка   обитают   в   непересыхающих   водоёмах.   Чесночница   имеет   очень
приметных крупных головастиков, её мы тоже исключили.
Таким   образом,   мы   заключили,   что   это   головастики   зелёной   жабы.
Зелёная жаба встречается даже в черте города, особенно на его окраинах,
ведёт наземный образ жизни, икру откладывает как в водоёмах, так и в лужах. 3
Возможно, это могли быть головастики озёрной лягушки, но, познакомившись
с литературой по развитию личинок различных земноводных1, мы выяснили,
что   головастики   озёрных   лягушек   сохраняют   внешние   жабры   вплоть   до
появления   ног.   Внимательно   рассмотрев   отловленных   головастиков,   мы
выявили,  что   у   них   отсутствовали   наружные   жабры   и   зачатки   передних   и
задних конечностей.
Из   литературы   мы   выяснили,   что   в   природе   головастики   жаб   ведут
придонный образ жизни и питаются, роясь в иле. Они предпочитают пищу
животного   происхождения.   Поэтому   я   решила,   что   им   подойдёт   корм,
используемый для аквариумных рыб. Кормила я головастиков сухим кормом
для рыбок – дафнией; также в воде находились личинки комаров и живые
дафнии (взяты вместе с водой из лужи).
Ежедневно   я   проводила   наблюдения   за   головастиками,   в   дневнике
наблюдений отмечала все изменения, которые с ними происходили, проводила
фотографирование   и   измерения.   Для   этого   я   периодически   отлавливала
несколько   головастиков,   помещала   их   в   стеклянную   банку   с   небольшим
количеством   воды,   прикладывала   измерительную   линейку   ко   дну   банки   и
определяла их размеры. 4
Основное содержание
Наблюдения за головастиками продолжались в течение 39 дней: с 18 мая
по   25   июня   2013   года.   Именно   столько   времени   понадобилось,   чтобы
выжившие головастики превратились в жабят.
18 мая (первый день наблюдений)
Размеры   головастиков   примерно   5   мм.   Окрас   очень   тёмный,   почти
чёрный. Наружных жабр нет. По форме похожи на шарик с хвостиком.  Возле
рта – присоска. По бокам хвоста – прозрачная плавательная перепонка, почти
везде равная по ширине (ещё один признак головастиков жабы зелёной). По
видимому,   головастикам   уже,   по   меньшей   мере,   710   дней   с   момента
вылупливания из икринок: у них уже отсутствуют наружные жабры, которые
исчезают у головастиков жабы зелёной в среднем на 5й день развития.
19 мая (второй день наблюдений)
Головастики любят сидеть на мелководье или на погруженных в воду
предметах. Охотно поедают рыбий корм. Вместе с водой, которую я добавила
в водоём с головастиками, было несколько личинок комаров. Головастики
охотились за ними и съели их.
21 мая (четвёртый день наблюдений)
Головастики увеличились в размере: их длина составляет от 7 до 10 мм.
Изменилась   форма   туловища:   оно   вытянулось   и   стало   более   плоским;
передний отдел головы вытянулся вперёд и стал напоминать хоботок. Они 5
приобрели   форму,   характерную   для   животных,   ведущих   придонный   образ
жизни. Своеобразная форма головы связана с привычкой рыться в иле.
24 мая (седьмой день наблюдений).
Начинает   изменяться   окраска:   она   светлеет,   и   на   зелёном   фоне
выступают более тёмные пятна.
29 мая (12й день наблюдений).
Головастики   заметно   подросли.   Длина   головастиков   примерно   3
сантиметра. Глаза начинают выпучиваться и становятся похожи на жабьи. У
наиболее развитых головастиков начинают появляться зачатки задних ног.
6 июня (двадцатый день наблюдений).
Я думала, что хвосты у головастиков будут уменьшаться, но они растут.
Хвост очень длинный и составляет две трети общей длины головастика.   С
одним из головастиков случилась беда: во время дождя вода переполнила
край моего искусственного водоёма и он выпал на землю. Я думала, что ему
можно помочь, и вернула его назад: однако он был уже нежизнеспособен, и
через некоторое время я обнаружила, что от него остался один лишь скелет –
другие головастики объели мягкие ткани. В дальнейшем был съеден и скелет.
Головастики   зелёной   жабы   способны   к   каннибализму   –   поеданию
головастиков своего вида более мелких или ослабленных, мёртвых.
8 июня (двадцать второй день наблюдений).
Задние   ноги   приобрели   строение,   характерное   для   ног   взрослого
животного, но при движении головастики ими не пользуются. Окрас стал ещё
более  светлым,  на   коже   хорошо   просматриваются   бородавки,  характерные
для жаб. Сидя на мелководье, они выставляют голову из воды. Это говорит о
том, что у них появилось воздушное дыхание.
13 июня (27й день наблюдений).
Развитие   головастиков   происходит   с   разной   скоростью.   У   четырёх
головастиков     обозначились   и   начинают   развиваться   передние   конечности. 6
Эти головастики стали очень похожи на жабят. Они выходят из воды и сидят
на камне, передвигаются прыжками. Остальные головастики сильно отстают в
росте и развитии и самые ослабленные начинают погибать.
16 июня (30й день наблюдений).
У более развитых головастиков часть хвоста отпадает и длинный хвост
превращается в короткий. Тело головастиков становится ещё более коротким,
что   характерно   для   жаб.   По   виду   это   почти   полностью   сформированные
жабята с хвостиками.
24 июня (38й день наблюдений).
Сформировавшиеся   жабята   всё   время   проводят   на   камне.   В   этом
возрасте   жабята   находят   питание   на   суше.   Мне   трудно   обеспечить   им
питание, и я принимаю решение выпустить их в природу. Также моя цель –
проследить развитие головастиков в жабят – достигнута.
25 июня (39й день наблюдений).
Из   14ти   выловленных   головастиков   превратились   в   жабок   только
четыре,   остальные   погибли.   Я   выпускаю   их   в   окрестности   природного
водоёма. 7
ВЫВОДЫ:
1. Развитие головастиков проходит с разной скоростью.
2. Метаморфические изменения у головастиков зелёной жабы происходят
в   следующей   последовательности:   исчезновение   жабр   –   изменение
формы   тела   –   появление   зачатков   задних   конечностей   –   изменение
окраски   –  изменение   глаз   –  дифференцировка   задних   конечностей  –
рост и развитие передних конечностей – рассасывание хвоста.
3. Из   отловленных   мной   головастиков,   в   условиях   искусственного
содержания до окончания метаморфоза дожили менее 30 %
4. Гибель основной части головастиков, произошедшая на поздних сроках
содержания, повидимому, связана с тем, что они отстали по срокам
развития от своих сородичей, которые к этому моменту уже прошли
основную часть метаморфоза. Видимо, таким образом осуществляется
естественный   отбор   с   отсеиванием   ослабленных   или   генетически
нездоровых особей. 8
Приложения:
1й день наблюдений 9
2й день наблюдений 7й день наблюдений
10
22й день наблюдений
30й день наблюдений 11
Список литературы:
1. Развитие личинок земноводных, особенности их строения, образ жизни
и   превращение.   Очерки   по   биологии.   А.Г.Банников,   М.Н.Денисова,
М., 1956 г.;
2. Гуськов Е.П., Лукина Г.П., Конева В.А. Определитель земноводных и
пресмыкающихся Ростовской области. — РостовнаДону, 1983. — 50
с.
3. Жизнь животных. Т. 5. Земноводные и пресмыкающиеся. М.: 1985. —
Просвещение. — 399 с.
4. Материалы сайта «Зооклуб»: http://zooclub.ru
5. Материалы с сайта Института проблем экологии и эволюции им. А.Н.
Северцова: http://www.sevin.ru

file_name: Развитие головастиков жабы зелёной.docx

description:
8
Приложения:
1й день наблюдений

description:
9
2й день наблюдений

intro:
Данная работа выполнялась в период с 18 мая по 25 июня 2013 года.
Цель моей работы – проследить развитие головастиков в условиях искусственного водоёма.
18 мая в большой луже, образовавшейся после дождя, в районе Военвед г. Ростова-на-Дону мной было отловлено 14 головастиков. Мне было интересно пронаблюдать их развитие и отследить все изменения, которые с ними происходят. Для этого я перенесла головастиков в искусственный водоём (50×50×15 см), в центре поместила большой камень, который вначале был полностью погружён в воду и создавал для головастиков условия мелководья. По мере развития головастиков я понижала уровень воды, камень поднялся над водой и стал выполнять роль берега, на который могли выползать жабята.


extracted_text:
 1
МОУ ДОД ДЭБЦ г. РостованаДону
Исследовательская работа
«Суточная активность щурки золотистой
в период выкармливания птенцов».
Сорокин Георгий, 3 класс
Руководитель работы: Бахтина Н.В.,
педагог МОУ ДОД ДЭБЦ г. РостованаДону  2
г. РостовнаДону, 2016 год
Золотистая   щурка   обычный   и   многочисленный   вид   птиц   в   южных
областях европейской части России. На орнитологических экскурсиях нашего
объединения «Экологисследователь» мы часто наблюдаем этих красивых и
очень   быстрых   птиц.   Для   наблюдений   за   птицами   мы   выезжаем   в   район
посёлка Недвиговка, где в балках сохранились участки нетронутой степной
растительности,   что   обеспечивает   необходимые   условия   существования
многим видам степных животных.
Особенно часто щурок мы наблюдаем на территории балки «Каменная»,
которая является памятником природы. Щурок мы встречаем сидящими на
проводах,   сухих   ветках   деревьев,   летающими   низко   над   землёй   во   время
ловли насекомых. Колонии гнездящихся птиц нами встречены не были.
Летом 2015 года нами были найдены несколько нор, занятых щурками, и
было проведено наблюдение.
Целью данной работы являлось изучение активности золотистых щурок в
период выкармливания птенцов.
Задачи работы:
1. Определение суточной активности птиц;
2. Участие самца и самки в кормлении птенцов;
3. Изучение поведения птиц во время кормления.
Золотистые щурки – колониальные птицы, гнездящиеся в песчаных или
глинистых   склонах балок, крутых берегах степных рек. Наблюдаемые нами
нор   расположены   в   высоком   склоне   балки.   Склон   сыпучий,   лишён
растительности, сложен из глины. Его высота примерно 5 м.
На   самом   верху   над   глиной   расположен   почвенный   слой,   в   котором
находятся норы.
В колонии 7 птиц: 3 пары и одна птица без пары.
Наблюдение   проводилось   4.07.2015   года   в   течение   светлого   времени
суток, с 6.00 до 20.00.
Отмечалось, сколько раз прилетали птицы к норе с кормом за один час.
Данные представлены в таблице 1.
Таблица 1
Время (интервал 1
час)
6.00 – 7.00
7.00 – 8.00
Погодные
условия
18°С, ☼
Количество прилётов
3
8 8.00 – 9.00
9.00 – 10.00
10.00 – 11.00
11.00 – 12.00
12.00 – 13.00
13.00 – 14.00
14.00 – 15.00
15.00 – 16.00
16.00 – 17.00
17.00 – 18.00
18.00 – 19.00
19.00 – 20.00
 3
22°С, ☼
28°С, ☼
25°С, ☼
17
26
36
14
50
30
25
25
40
30
20
10
По результатам таблицы мы построили графики:
График 1
7
6
60
50
40
30
20
10
0
12
16
17
13
14
15
9
8
10
11
18
19
время суток
Птицы начали кормить птенцов в 6:45.
Они не ночевали в норе с птенцами, а гдето невдалеке и сразу прилетели
с кормом.
 С шести до 10 утра отмечается небольшое количество прилётов птиц с
кормом к птенцам. По мере возрастания температуры воздуха увеличивалась
активность насекомых, и птицы стали приносить корм чаще.  4
1й пик активности приходится на период с 10 до 11 часов – 36 прилётов
птиц.
С   11   до   12   часов   следует   небольшой   спад   активности   птиц,   птицы
отдыхали на сухих ветках кустарника, расположенного неподалёку от гнёзд.
2й пик активности приходится на период с 12 до 13 часов – 50 прилётов.
С 13 до 16 часов птицы приносили корм с частотой приблизительно 25 –
30 прилётов в час.
3й пик активности приходится на период с 16 до 17 часов – 40 прилётов.
С 17 часов частота прилётов птиц с кормом падает.
Последний прилёт птиц с кормом отмечался в 19.30, после чего птицы
кормить птенцов прекратили.  5
Кто чащё приносил корм птенцам – самец или самка – установить не
удалось,   т.к.   самец   и   самка   золотистой   щурки   очень   схожи   окраской   и
размерами; различить их в бинокль на расстоянии было довольно сложно.
Необычным   оказалось   то,   что   птенцов   кормили   не   две   птицы,   а   три.
Можно предположить, что третья птица – птенец прошлогоднего выводка,
который помогал родителям; или же эта птица осталась без пары и помогала
паре с птенцами.
Во   время   кормления   птенцов   птицы   часто   отдыхали,   сидя   на   ветках
кустарника,   расположенного   неподалёку   от   нор.   Наиболее   длительный
перерыв для отдыха птицы делали в период с 11 до 12 часов (30 минут).
Мы сравнили полученные нами данные активности щурок золотистых с
данными   по   активности   горихвостки   обыкновенной,   воробья   домового   и
белой   трясогузки.   Наблюдения   сделаны   участниками   нашего   объединения
«Экологисследователь».
Таблица 2
Время
(интервал 1 час)
6.00 – 7.00
7.00 – 8.00
8.00 – 9.00
9.00 – 10.00
10.00 – 11.00
11.00 – 12.00
12.00 – 13.00
13.00 – 14.00
14.00 – 15.00
15.00 – 16.00
16.00 – 17.00
17.00 – 18.00
18.00 – 19.00
19.00 – 20.00
Всего:
Щурка
Золотистая
Количество прилётов
Воробей
домовый
Горихвостка
обыкновенная
3
8
17
26
36
14
50
30
25
25
40
30
20
10
334
13
11
16
15
11
21
16
14
9
15
11
10
7
11
180
22
14
11
8
8
19
5
7
10
7
7
17
10
9
154
Трясогузка
белая
21
26
16
27
21
28
18
20
21
21
15
10
9
7
260  6
График 3
Щ урка
Горихвостка
Воробей
Трясогузка
60
50
40
30
20
10
0
Исходя   из   графика   3   видно,   что   активность   щурок   во   время
выкармливания   птенцов   выше,   чем   у   других   видов   птиц,   выбранных   для
исследования.
Выводы:
 начало кормления птенцов щурками золотистыми – 6:45.
 окончание кормления – 19:30.
 количество прилётов с кормом: 334
 отмечены три пика активности:
1й пик активности приходится на период с 10 до 11 часов – 36
прилётов.
2й пик активности приходится на период с 12 до 13 часов – 50
прилётов
3й пик активности приходится на период с 16 до 17 часов – 40
прилётов.


 активность щурок во время выкармливания птенцов выше,
чем некоторых других видов птиц.
 в кормлении птенцов участвовали три птицы.

intro: Золотистая щурка обычный и многочисленный вид птиц в южных областях европейской части России. На орнитологических экскурсиях нашего объединения «Эколог-исследователь» мы часто наблюдаем этих красивых и очень быстрых птиц. Для наблюдений за птицами мы выезжаем в район посёлка Недвиговка, где в балках сохранились участки нетронутой степной растительности, что обеспечивает необходимые условия существования многим видам степных животных.